SPRm 220 系列表面等离子共振显微镜是一款集成了 SPR 技术与光学显微成像功能的先进生物传感仪器，专门用于在无标记条件下实时研究细胞膜蛋白的结合动力学。该系统能够对体外培养细胞中的膜蛋白进行实时、定量分析，绘制亲和力与动力学参数的空间分布图，并同步实现光学成像与 SPR 信号采集。SPRm 220 不仅支持细胞异质性与多价结合分析，还能监测纳米级别的结合事件，适用于细菌与病毒相互作用研究及纳米药物递送系统的开发，为分子互作研究开辟了全新的视野。
设计：在双室芯片的一侧接种胰腺癌BxPC3细胞（MUC4高表达），另一侧接种HEK293T细胞（MUC4不表达）。
结果：
1. BxPC3侧：清晰解析出两种结合模式（KD为14.5 nM和3.7 nM），揭示了抗体的双价特性及细胞表面MUC4的异质性。
2. HEK293T侧：几乎无结合信号，有力证明了抗体的超高特异性。
案例二：揭秘药物耐药机制——赫赛汀与HER2结合分析
设计：一侧为对赫赛汀敏感的BxPC3细胞，另一侧为具有赫赛汀耐药性的JIMT-1乳腺癌细胞。
结果：
1. BxPC3侧：再次观察到高亲和力（0.5 nM）与低亲和力（4.2 nM）两种结合模式。
2. JIMT-1侧：同样几乎无结合信号！研究证实，这是由于JIMT-1细胞表面的MUC4糖蛋白“屏蔽”了HER2受体，导致赫赛汀无法结合。
核心洞察：SPRM220不仅验证了结合，更直接揭示了耐药的潜在结构机制，这是传统方法难以实现的。
在众多细胞分析技术中，SPRM220开辟了一条独一无二的路径，为您提供其他技术无法企及的深度信息：
唯一性：在“家”里研究膜蛋白
它是目前唯一能在活细胞原位、实时、无标记地直接测量膜蛋白结合动力学的商业解决方案，让靶点始终保持在最真实的天然环境和构象中。
深度：从“平均答案”到“细胞个体”
传统方法给出的是细胞群体的平均反应，而SPRM220凭借其单细胞分辨率，能清晰揭示细胞群体的异质性，发现被平均值掩盖的关键亚群信息。
广度：从抗体到小分子的广阔天地
无论是大分子抗体、小分子化合物，还是难以研究的GPCR，SPRM220都能胜任，为您多样化的研发管线提供统一、强大的技术平台。
信服力：被行业顶尖会议认可
基于SPRM技术的研究成果已在高水平期刊发表，并在2025年Discovery on Target (DOT) 大会上进行了专题报告，其价值和数据可靠性已获得同行权威的严格审视与认可。
